Tetrandrina

A tetrandrina promove a transformação da fase G1 para a fase S de maneira dependente da concentração. O conteúdo de DNA na fase S e o conteúdo de proteínas nas células G1 e G2 aumentam significativamente. Diferentes concentrações de iões de cálcio e ATP não têm efeito significativo na promoção da proliferação de células hepáticas pela Fentanshinona, indicando que a promoção da proliferação de células do fígado pela Fentanshinona não está relacionada com a obstrução do influxo de iões de cálcio.

A tetrandrina pode reduzir significativamente o grau de fibrose experimental induzida por CCl4 em ratos, diminuir a ALT sérica e o ácido hialurônico em ratos fibróticos, melhorar a função hepática, aliviar o grau de dano patológico hepático, inibir a formação de matriz extracelular nas células hepáticas e reduzir a deposição de colágeno.

A tetrandrina pode reduzir significativamente a pressão da veia porta em pacientes com cirrose, bem como diminuir a pressão arterial média e a resistência periférica em ratos normais, mas não tem efeito significativo nos órgãos abdominais e na hemodinâmica renal. O alcalóide tetrandrina não só reduz a veia porta em ratos com cirrose, mas também aumenta significativamente o conteúdo de prostaglandina E2 na mucosa gástrica, melhora a função de barreira da mucosa gástrica e tem efeito preventivo e terapêutico na gastropatia hipertensiva portal.